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    新版GBT16294要求:沉降菌用培養(yǎng)基暴露時間確認(rèn)方案

    發(fā)布時間: 2026-01-05  點(diǎn)擊次數(shù): 322次

    新版GB/T 16294-2025《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》對沉降菌培養(yǎng)皿暴露時間提出了新要求,明確需確認(rèn)單個培養(yǎng)皿的最佳暴露時間,且暴露時間一般不超過4小時,同時補(bǔ)充了培養(yǎng)基促生長能力的驗(yàn)證要求;相較于舊版,新版不再允許簡單將短時間暴露結(jié)果換算為4小時結(jié)果,需通過試驗(yàn)確定適宜的暴露時長,以避免因培養(yǎng)基脫水、菌落生長競爭等因素導(dǎo)致檢測結(jié)果失真,確保沉降菌監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和代表性。以下為具體方案:

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    1.確認(rèn)目的

    確認(rèn)沉降菌監(jiān)測用培養(yǎng)基在0.5小時、2小時、4小時暴露時間下,外觀無異常且仍具備良好的促生長能力,且在經(jīng)過5天的培養(yǎng)后,培養(yǎng)基仍然符合《中華人民共和國藥典2025年版四部通則1105》及GB/T 16294-2025《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》要求,為沉降菌監(jiān)測提供可靠的培養(yǎng)基暴露時間依據(jù)。

    2.確認(rèn)依據(jù)

    2.1《中華人民共和國藥典2025年版四部通則1105 非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法》
    2.2 GB/T 16294-2025《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法》

    3.適用范圍

    本方案適用于沉降菌監(jiān)測用胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA)在規(guī)定暴露時間下的性能確認(rèn),涵蓋外觀質(zhì)量及培養(yǎng)基適用性驗(yàn)證。

    4.試驗(yàn)材料與設(shè)備

    4.1培養(yǎng)基:胰酪大豆胨瓊脂培養(yǎng)基(TSA),每皿傾注量為15ml(藥典要求15-20ml,本次確認(rèn)采用最不利條件,選擇15ml進(jìn)行確認(rèn)),符合《中華人民共和國藥典2025年版四部》要求。

    4.2試驗(yàn)菌種:

    采用《中華人民共和國藥典2025年版四部通則1105》規(guī)定的5種標(biāo)準(zhǔn)菌株,傳代次數(shù)不超過5代:
    1)金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)CMCC(B)26003
    2)銅綠假單胞菌(Pseudomonas aeruginosa)CMCC(B)10104
    3)枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)CMCC(B)63501
    4)白色念珠菌(Candida albicans)CMCC(F)98001
    5)黑曲霉(Aspergillus niger)CMCC(F)98003

    4.3主要設(shè)備:

    1)潔凈培養(yǎng)箱(30~35℃、20~25℃)
    2)壓力蒸汽滅菌器
    3)生物安全柜、超凈工作臺
    4)菌落計數(shù)器
    5)無菌培養(yǎng)皿(直徑90mm)
    6)溫濕度計、壓差計(用于環(huán)境參數(shù)監(jiān)測)

    5.確認(rèn)條件

    5.1測試環(huán)境:選擇公司換氣次數(shù)最大的潔凈房間,測試前凈化空調(diào)系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30分鐘,維持靜態(tài)環(huán)境(無生產(chǎn)操作),實(shí)時監(jiān)測并記錄溫濕度、壓差、換氣次數(shù)等環(huán)境參數(shù)。

    5.2采樣點(diǎn)設(shè)置:基于房間布局及風(fēng)險評估,確定3個代表性采樣點(diǎn)(如房間對角線三點(diǎn)、氣流關(guān)鍵區(qū)域等),每個采樣點(diǎn)放置18個無菌培養(yǎng)皿(每皿培養(yǎng)基15ml)。

    6.確認(rèn)步驟

    6.1培養(yǎng)基制備:按培養(yǎng)基說明書配制TSA培養(yǎng)基,121℃壓力蒸汽滅菌15分鐘,滅菌后在超凈工作臺內(nèi)傾注無菌培養(yǎng)皿,每皿控制15ml,待培養(yǎng)基自然凝固(表面平整無氣泡)后備用。同時制備同批次未暴露的培養(yǎng)基,作為菌液對照組。

    6.2暴露操作:

    1)按設(shè)定的3個采樣點(diǎn),每個點(diǎn)均勻擺放18個凝固后的培養(yǎng)基,打開皿蓋使培養(yǎng)基表面完-全暴露于空氣中,記錄暴露開始時間。

    2)嚴(yán)格控制暴露時間,分別在0.5小時、2小時、4小時時間節(jié)點(diǎn),從每個采樣點(diǎn)取出6個培養(yǎng)皿,具體分組標(biāo)記:
    1個標(biāo)記為“供試品組",作為暴露環(huán)境的空白對照;
    5個分別標(biāo)記為“試驗(yàn)組-金黃色葡萄球菌"“試驗(yàn)組-銅綠假單胞菌"“試驗(yàn)組-枯草芽孢桿菌"“試驗(yàn)組-白色念珠菌"“試驗(yàn)組-黑曲霉",分別對應(yīng)5種試驗(yàn)菌種;
    剩余培養(yǎng)皿繼續(xù)按設(shè)定時間暴露,直至所有時間節(jié)點(diǎn)完成取樣。

    6.3外觀檢查:暴露取樣后,立即對各時間梯度的供試品組、試驗(yàn)組培養(yǎng)基進(jìn)行外觀觀察,重點(diǎn)檢查是否存在干裂、收縮、表面不平整、水珠凝聚過多等異常現(xiàn)象,詳細(xì)記錄每個平板的觀察結(jié)果。

    6.4培養(yǎng)基適用性試驗(yàn):

    1)菌液制備:將5種標(biāo)準(zhǔn)菌株分別接種至適宜液體培養(yǎng)基(金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌接種胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基,30~35℃培養(yǎng)18~24小時;白色念珠菌接種沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基,20~25℃培養(yǎng)24~48小時;黑曲霉接種沙氏葡萄糖液體培養(yǎng)基,20~25℃培養(yǎng)5~7天),培養(yǎng)至對數(shù)生長期后,用無菌生理鹽水梯度稀釋至約100cfu/ml,備用。

    2)接種操作:
    供試品組:取各時間梯度的供試品組培養(yǎng)基,不接種菌液,作為供試品對照;
    試驗(yàn)組:取各時間梯度對應(yīng)菌種的試驗(yàn)組培養(yǎng)基,分別接種對應(yīng)菌液0.1ml,用無菌涂布棒均勻涂布;
    菌液對照組:取未暴露的培養(yǎng)基,分別接種5種菌液各0.1ml,作為菌液濃度對照。
    陰性對照組:取未暴露的培養(yǎng)基,不接種菌液作為陰性對照。

    3)培養(yǎng):

    試驗(yàn)組:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌接種后的培養(yǎng)基,置于30~35℃培養(yǎng)5天;
    試驗(yàn)組:白色念珠菌、黑曲霉接種后的培養(yǎng)基,置于20~25℃培養(yǎng)5天。

    菌液組:金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌接種后的培養(yǎng)基,置于30~35℃培養(yǎng)3天;
    菌液組:白色念珠菌、黑曲霉接種后的培養(yǎng)基,置于20~25℃培養(yǎng)5天。

    供試品組:置于30~35℃培養(yǎng)5天。
    陰性對照:置于30~35℃培養(yǎng)5天。

    4)菌落計數(shù):
    金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、枯草芽孢桿菌接種后的培養(yǎng)基培養(yǎng)3天后,用菌落計數(shù)器分別計數(shù)各供試品組、試驗(yàn)組、菌液對照組的菌落數(shù),陰性對照組應(yīng)無菌生長。
    白色念珠菌、黑曲霉接種后的培養(yǎng)基培養(yǎng)5天后,用菌落計數(shù)器分別計數(shù)各供試品組、試驗(yàn)組、菌液對照組的菌落數(shù),陰性對照組應(yīng)無菌生長。

    7.數(shù)據(jù)計算與可接受標(biāo)準(zhǔn)

    7.1數(shù)據(jù)計算

    每種試驗(yàn)菌的回收率計算公式:
    回收率 =(同時間點(diǎn)同采樣點(diǎn)試驗(yàn)組菌落數(shù) - 同時間點(diǎn)同采樣點(diǎn)供試品組菌落數(shù))÷ 同菌種菌液對照組菌落數(shù)
    注:每組菌落數(shù)取3個采樣點(diǎn)對應(yīng)平板的平均值。

    7.2可接受標(biāo)準(zhǔn)

    外觀要求:培養(yǎng)完畢后所有暴露時間梯度的供試品組、試驗(yàn)組培養(yǎng)基均應(yīng)外觀均勻、表面平整,無干裂、無收縮、無水珠凝聚導(dǎo)致的菌落蔓延現(xiàn)象。

    微生物指標(biāo):
    陰性對照組:平板應(yīng)無菌生長,否則試驗(yàn)無效;
    菌液對照組:每種試驗(yàn)菌的平均菌落數(shù)應(yīng)在80~100cfu范圍內(nèi)(確保菌液濃度準(zhǔn)確);
    試驗(yàn)組:每種試驗(yàn)菌的回收效率應(yīng)在0.5~2.0范圍內(nèi)。

    8.結(jié)果記錄與報告

    建立詳細(xì)記錄表格,記錄內(nèi)容包括:培養(yǎng)基制備信息、環(huán)境參數(shù)(溫濕度、壓差、換氣次數(shù))、采樣點(diǎn)位置、暴露時間、外觀檢查結(jié)果、各組菌落計數(shù)數(shù)據(jù)、回收效率計算結(jié)果。

    匯總所有數(shù)據(jù),按可接受標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行逐項(xiàng)判定,出具確認(rèn)報告,明確各暴露時間下培養(yǎng)基是否符合要求。

    9.確認(rèn)結(jié)論

    根據(jù)外觀檢查及培養(yǎng)基適用性試驗(yàn)結(jié)果,綜合判定0.5小時、2小時、4小時暴露時間下,沉降菌用培養(yǎng)基是否滿足監(jiān)測要求,確定適宜的培養(yǎng)基暴露時間范圍。如2小時的滿足要求,4小時的不滿足要求,則定最佳培養(yǎng)基暴露時間為2小時。(時間達(dá)到后需要更換新的培養(yǎng)基)。

    10.偏差處理

    若確認(rèn)過程中出現(xiàn)外觀異常、陰性對照組有菌生長或回收效率超出規(guī)定范圍,應(yīng)立即終止試驗(yàn),調(diào)查偏差原因(如培養(yǎng)基制備過程、暴露環(huán)境控制、操作污染等),采取糾正措施后重新開展確認(rèn)。

    11.再確認(rèn)周期

    當(dāng)培養(yǎng)基配方變更、生產(chǎn)工藝調(diào)整、測試環(huán)境發(fā)生重大變化時,需重新進(jìn)行本確認(rèn);正常情況下,每3年進(jìn)行一次再確認(rèn)。

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